Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Drożdż, Monika Joanna
2023
Praca doktorska
Częstość występowania zespołu metabolicznego (ZM) u dzieci wzrasta, brakuje jego ujednoliconej definicji u dzieci. U pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN) występują liczne powikłaniami jak nadciśnienie tętnicze (NT) czy przerost lewej komory serca (LVH). Celem pracy była ocena częstości występowania, podstaw diagnozowania i leczenia ZM w grupie dzieci z PChN, z uwzględnieniem powikłań jak NT, dysfunkcja śródbłonka (ED) czy LVH. Badano dzieci do 18 roku życia z CKD w stadium 1-5. Wykonywano pomiary antropometryczne, badania biochemiczne, gabinetowe oraz 24-godzinne pomiary ciśnienia tętniczego krwi - CTK (ABPM), badanie echokardiograficzne. ZM rozpoznawano na podstawie kryteriów IDF lub De Ferranti. Wnioski: Z uwagi na duży odsetek NT maskowanego u dzieci z PChN gabinetowe pomiary nie są wystarczające do wykrycia NT, najlepszą metodą diagnostyczną jest ABPM. U dzieci z PChN trombomodulina wydaje się cennym markerem dysfunkcji śródbłonka korelując ze stadium PChN jak również stresem oksydacyjnym, CTK i indeksem masy lewej komory. ED przyczynia się do rozwoju NT oraz następnych powikłań sercowo-naczyniowych – z tego względu powinna być brana pod uwagę w strategiach terapeutycznych dzieci z NT. U dzieci z PChN LVH jest związane z wieloma czynnikami ryzyka, z których składowe MS, NT, stadium 5 PChN i deficyt wzrostu są najbardziej istotne.
Kraków
2 - studia doktoranckie
pediatria ; nefrologia
Rada Dyscypliny Nauki medyczne
Drożdż, Dorota
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:5147
ZB-138843
pol; eng
tylko w bibliotece
8 sie 2024
15
0
http://www.dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/5148
RDF
OAI-PMH
Brzozowska-Czarnek, Agata
Koprowski, Paweł
Baron, Tomasz
Glazar, Wojciech
Banaszkiewicz, Małgorzata
Szopa, Magdalena
Kawczyńska-Dróżdż, Agnieszka
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date chicago-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem