Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Olejarz-Maciej, Agnieszka
2024
Praca doktorska
Aktywność ligandów wobec wielu celów terapeutycznych stwarza możliwość korzystniejszego leczenia schorzeń o skomplikowanym patomechanizmie. Selektywność funkcjonalna ligandów receptorów związanych z białkiem G umożliwia selektywne oddziaływanie na pożądaną ścieżkę przekazywania sygnału i w rezultacie korzystniejszy profil aktywności i bezpieczeństwa ligandów. Pierwsza część pracy koncentrowała się na oznaczeniu wpływu ligandów receptorów histaminowych H3 (H3R) i H4 (H4R) na różne szlaki wewnątrzkomórkowego przekazywania sygnału. W ramach badań oznaczono aktywność wewnętrzną ligandów H3R i H4R. Wśród ligandów H4R z ugrupowaniem tiofenowym znaleziono związki wykazujące selektywność funkcjonalną. Druga część pracy koncentrowała się na poszukiwaniu wielocelowych ligandów o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu chorób neurodegeneracyjnych. Brano pod uwagę następujące wielocelowe aktywności: powinowactwo do H3R i hamowanie monoaminooksydazy B (MAO-B) lub powinowactwo do receptorów adenozynowych A1 i A2A oraz hamownie MAO-B. W ramach pracy zbadano wpływ szeregu związków wobec MAO-B. Potwierdzono dobrą dualną aktywność H3R – MAO-B. Znaleziono aktywnych inhibitorów MAO-B w grupie ligandów receptorów adenozynowych. Uzyskane wyniki dały istotny wgląd w zależność struktura-aktywność. Powinny też przyczynić się do opracowania nowych selektywnych funkcjonalnie oraz wielocelowych ligandów.
Kraków
2 - studia doktoranckie
farmacja ; neurologia
Rada Dyscypliny Nauki farmaceutyczne
Kieć-Kononowicz, Katarzyna ; Karcz, Tadeusz
2023
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:5140
ZB-139866
eng; pol
tylko w bibliotece
6 gru 2024
11 lip 2024
8
0
http://www.dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/5141
RDF
OAI-PMH
Śniecikowska, Joanna
Głuch-Lutwin, Monika
Kuder, Kamil
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date chicago-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem