Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Partyka, Anna
2006
Praca doktorska
Przedmiotem pracy było zbadanie aktywności przeciwdrgawkowej, przeciwlękowej oraz przeciwdepresyjnej dwóch grup pochodnych kwasu γ-aminomasłowego (GABA): 6 amidowych analogów GABA oraz 3 jego fosfinowych analogów. Wyniki badań amidowych analogów GABA wykazały aktywność przeciwdrgawkową oraz przeciwdepresyjną niektórych z tych związków. Związki z tej grupy nie wykazały powinowactwa do receptorów GABA-ergicznych, a zatem ich efekty działania nie wynikały z bezpośredniego wpływu na przekaźnictwo GABA-ergiczne. Wstępny skryning farmakologiczny fosfinowych analogów GABA wykazał przeciwdrgawkowe własności agonisty receptorów GABAB (CGP 44532), aktywność przeciwlękową antagonisty GABAB (CGP 36742), oraz działanie przeciwdepresyjne antagonistów GABAB (CGP 36742 i CGP 51176). CGP 44532 blokował przeciwdepresyjne efekty działania antagonisty GABAB (CGP 51176) w teście Porsolt'a, co sugeruje, że za przeciwdepresyjną aktywność tego związku odpowiada blokada receptorów GABAB. Po przewlekłym podaniu CGP 51176 obserwowano up-regulację receptorów GABAB w hipokampie myszy. Dane uzyskane w teście Porsolt'a oraz radioreceptorowych badaniach zmian adaptacyjnych receptorów GABAB potwierdziły hipotezę o udziale przekaźnictwa GABA-ergicznego w mechanizmie działania leków przeciwdepresyjnych i wskazują na potencjalne zastosowanie antagonistów tych receptorów jako leków przeciwdepresyjnych.
Kraków
2 - studia doktoranckie
farmakologia
Wydział Farmaceutyczny
Nowak, Gabriel
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:1128
ZB-105507
pol
tylko w bibliotece
19 lip 2022
21 lis 2012
12
0
http://www.dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1128
RDF
OAI-PMH
Starowicz, Gabriela
Łątka, Kamil
Gryzło, Beata
Cepuch, Grażyna
Wróbel-Biedrawa, Dagmara
Żmudzka, Elżbieta
Grzyb, Izabella
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date chicago-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem